Как диагностируют дистрофию сетчатки? [Факты]

Как диагностируют дистрофию сетчатки?

Ретинальная дистрофия – дегенеративное заболевание сетчатки. Его можно диагностировать с помощью комплексного обследования глаз, которое включает в себя тщательный сбор анамнеза, проверку остроты зрения, осмотр с помощью щелевой лампы, проверку поля зрения и осмотр глазного дна. Дистрофию сетчатки также можно диагностировать с помощью генетического тестирования.[1]

Что говорят врачи?:

Дистрофия сетчатки диагностируется с помощью комплексного обследования глаз, которое включает в себя тщательный сбор анамнеза, проверку остроты зрения, исследование глазного дна с расширенным зрением и часто дополнительное обследование с помощью специализированных инструментов. Ваш врач может также направить вас к специалисту по сетчатке для дальнейшего обследования.[2]

Каковы симптомы дистрофии сетчатки?

Дистрофия сетчатки представляет собой прогрессирующую дегенерацию сетчатки, светочувствительной ткани, выстилающей заднюю часть глаза. Дистрофия сетчатки может поражать как центральное, так и периферическое зрение.
К симптомам дистрофии сетчатки относятся:
Нечеткое зрение
Снижение зрения
Потеря поля зрения
Куриная слепота
Трудно адаптироваться к изменениям освещения.
Изменения цветового зрения
поплавки
По мере прогрессирования дистрофии сетчатки симптомы могут становиться более тяжелыми. В конечном итоге дистрофия сетчатки может привести к слепоте.[1]Каковы причины дистрофии сетчатки?

Каковы причины дистрофии сетчатки?

-Старение
-Рана
-Болезнь
-Наследственность
-Пищевая недостаточность
-Воздействие токсинов
[3]

Как лечится дистрофия сетчатки?

Дистрофия сетчатки — это состояние, которое приводит к постепенному ухудшению состояния сетчатки, светочувствительного слоя ткани в задней части глаза. Дистрофия сетчатки может вызывать широкий спектр симптомов, от легкого нарушения зрения до полной слепоты.
Лекарства от дистрофии сетчатки не существует, но есть методы лечения, которые могут помочь замедлить прогрессирование заболевания и улучшить зрение. Лечение дистрофии сетчатки включает:
• Добавки витамина А: витамин А необходим для здоровья сетчатки. Дефицит витамина А может вызвать куриную слепоту и привести к дистрофии сетчатки. Добавки витамина А могут помочь предотвратить или замедлить прогрессирование дистрофии сетчатки.
• Антиоксидантные добавки: антиоксиданты могут помочь защитить сетчатку от повреждений, вызванных свободными радикалами. Свободные радикалы — это нестабильные молекулы, которые могут повредить клетки и привести к воспалению. Антиоксидантные добавки, такие как витамин С и витамин Е, могут помочь снизить риск дистрофии сетчатки.
• Хирургия: в некоторых случаях для лечения дистрофии сетчатки может потребоваться хирургическое вмешательство. Хирургия может быть использована для восстановления или замены сетчатки или для исправления проблем со зрением, вызванных заболеванием.[1]

Читайте также:  Можно ли восстановить сетчатку? [Лучший ответ]

Каков прогноз при дистрофии сетчатки?

Дистрофия сетчатки — это дегенеративное заболевание глаз, которое вызывает прогрессирующую потерю зрения. Он может поражать один или оба глаза и может привести к полной слепоте. Дистрофия сетчатки — наследственное заболевание, передающееся от родителей к детям. Дистрофия сетчатки неизлечима, и потеря зрения необратима. Тем не менее, существуют доступные методы лечения, которые могут замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни.[4]Существуют ли какие-либо генетические факторы, связанные с дистрофией сетчатки?

Существуют ли какие-либо генетические факторы, связанные с дистрофией сетчатки?

Да, есть несколько генетических факторов, связанных с дистрофией сетчатки, в том числе:
— Мутация в гене RDS, который отвечает за кодирование белка под названием периферин, необходимого для правильного функционирования фоторецепторных клеток в сетчатке.
— Мутация в гене PRPH2, который отвечает за кодирование белка под названием периферин-2, который также необходим для правильного функционирования фоторецепторных клеток.
— Мутация в гене ROM1, который отвечает за кодирование белка родопсина, необходимого для зрения в условиях низкой освещенности.
— Мутация в гене NR2E3, который отвечает за кодирование белка, называемого подсемейством ядерных рецепторов 2, группа E, член 3, который участвует в развитии и поддержании фоторецепторных клеток.

Какие существуют виды дистрофии сетчатки?

Существует много типов дистрофии сетчатки, каждая из которых по-разному влияет на сетчатку. Наиболее распространенным типом является возрастная дегенерация желтого пятна (AMD), которая поражает центральную часть сетчатки, отвечающую за остроту зрения. Другие типы включают пигментный ретинит (РП), который поражает периферическую часть сетчатки, отвечающую за ночное зрение, и болезнь Штаргардта, которая поражает центральную часть сетчатки и приводит к потере центрального зрения. Существует много других менее распространенных типов дистрофии сетчатки, каждый из которых имеет свой уникальный набор симптомов.[1]

Читайте также:  Чем опасна дистрофия сетчатки? [Объяснение]

Источники

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564379/
  2. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/eye-exam/about/pac-20384655
  3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25299283/
  4. https://preventblindness.org/inherited-retinal-diseases/
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Warning: Trying to access array offset on value of type bool in /var/www/www-root/data/www/glazzdorov.ru/wp-content/themes/root/inc/admin-ad.php on line 406

Warning: Trying to access array offset on value of type bool in /var/www/www-root/data/www/glazzdorov.ru/wp-content/themes/root/inc/admin-ad.php on line 436
Глаз здоров - советы врачей